Artikler: 7000  * Produkter: 677   Kurguider: 246    ·  Home  ·  Sitemap  ·  Links     
   
    FORSIDE  |  HELSE NYT  |  GENVEJ TIL LIVET  |  GENVEJ TIL SYGDOM  |  GUIDER  |  BASISBLADE  |  PRODUKTER  |  KURGUIDEN  |  OPSKRIFTER  

  Artikler & Produktviden
  Produktfakta
  
 
Send denne side til en som det kan gavne Udskriv siden

Thalidomid-skandalen

Thalidomid-skandalen var en af de store medicinal-skandaler, der gjorde, at man begyndte at udvikle strenge krav til, at medicinalindustrien skulle dokumentere deres udviklingsproces meget nøje.

Det var det tyske medicinalfirma Grünenthal, der udviklede midlet, som op gennem 1950’erne blandt andet blev brugt til gravide mod morgenkvalme.

I 1959 begyndte der at komme rapporter om børn født med misdannelser i form af manglende arme og ben.

Efter hårdt pres måtte firmaet i 1961 trække Thalidomid af markedet. På det tidspunkt havde 40.000 gravide fået det, og på verdensplan blev der født omkring 8.000 Thalidomid-børn. Den amerikanske sundhedsstyrelse FDA reagerede prompte på katastrofen, og snart fulgte sundhedsmyndigheder over hele verden efter.

I løbet af ganske kort tid blev der indført et meget strengt regelsæt for godkendelse af nye lægemidler, som er baseret på hårde dokumentationskrav under lægemiddeludviklingen.

Dokumentationskravene bliver til stadighed mere og mere udvidet om virkningen af det enkelte lægemiddel, men det ender i voksende tvivl og usikkerhed, når andre lægemidler ordineres samtidig. Så ved man ikke særligt nøjagtigt, hvad der sker i den menneskelige organisme.

Læs også:
Amalgam: Den videnskabelige sandhed om amalgam
Hormoner øger risiko for brystkræft og blodpropper
Kolesterol - forskere stiller spørgsmålstegn ved statinbehandling
Medicinsk videnskab og alternativ medicin
Russisk roulette med vacciner
Upålidelig medicin

Health News 2007

 

 

 

Forrige sideGå til toppen af siden
Powered by SiteManager © 2002-2012