Grøn te har mange gode egenskaber – og en hæmmende indvirkning på brystkræft er én af dem.
Laboratorieforsøg og forsøg med dyremodeller
Grøn te er rig på plantestoffer kaldet polyfenoler. Den mest aktive gruppe af polyfenoler i grøn te er catechinerne, specielt epigallocatechin gallat (EGCG). En lang række videnskabelige beviser understøtter disse stoffers rolle i forebyggelsen af brystkræft.
Ved laboratorieforsøg har polyfenoler fra grøn te og EGCG vist sig at kunne undertrykke vækst og reproduktion i menneskelige brystkræftceller. Og endnu mere interessant er det, at disse velgørende stoffer i den grønne te forsinker dannelsen af svulster i musemodeller af brystkræft og skærer ned på den samlede kræftbyrde (mængden af kræft i kroppen), når menneskelige brystkræftceller indsprøjtes i laboratoriemus.
Af andre interessante egenskaber kan nævnes, at grøn te kan
- hæmme produktionen af vaskulær endothelial vækstfaktor (VEGF), der afskærer blodtilførslen til svulstvækst
- nedregulere østrogen receptor-alfa funktionen i brystkræftceller
- reducere svulstens evne til at metastasere til andre væv
- øge apoptosen (den programmerede celledød) i kræftceller.
Ét forsøg har vist, at EGCG i en dosis på 50/100 mg pr. kg legemsvægt om dagen tilsat drikkevand til hunmus hæmmede brystkræftvæksten. Efter fem uger med EGCG-behandling var vægten af brystsvulsterne reduceret med 68 % hos mus, der indtog EGCG dagligt.
Kliniske forsøg på mennesker
Men de sundhedsfremmende virkninger er ikke kun noget, der gælder for dyre- eller laboratoriemodeller. Et forsøg har påvist en 47 % lavere risiko for brystkræft hos kvinder, der drikker mindst tre kopper grøn te om dagen – i forhold til de kvinder, der overhovedet ikke drikker grøn te.
Læs også
Grøn te kan udsætte udviklingen af prostatakræft
Kræft og grøn te
Grøn te giver god kondition
Grøn te giver godt humør
Motion kan medvirke til at forebygge brystkræft
Selen kan måske øge chancerne for at overleve brystkræft
Kilder
Cancer Biol Ther, 2007;6(12):1938-43.
Cancer Lett, 2007;245(l-2):232-41.
Breast Cancer Res Treat, 2008;107(3):359-69.
J Exp Ther Oncol, 2002;2(6):350-9.
Ann NY Acad Sci, 2007; 1095:428-40.
http://www.fasebj.org/cgi/content/meeting_abstract/22/1_MeetingAbstracts/1164.3.
Int J Cancer, 2003;106(4):574-9.
